Solmucol 600 mg 10 vrecúšok

Obsah Solmucol 600 mg

10 vrecúšok

Charakteristika Solmucol 600 mg

Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín.

Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako:

akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek)
bronchiálna astma (priedušková astma)
sinusitída (zápal prínosových dutín)
laryngitída (zápal hrtana)
tracheitída (zápal priedušnice)
chrípka
mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba

Použitie Solmucol 600 mg

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti od 1 – 2 rokov
50 mg (½ vrecka granulátu 100 mg) 3x denne.

Deti od 2 – 12 rokov
100 mg (1 vrecko granulátu 100 mg) 3x denne

Dospelí a deti nad 12 rokov
600 mg denne podaných buď ako 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne (vhodné večer).

V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, prejavujúca sa napr. kašľom, neustúpi po 2 týždňoch liečby, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest.

Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy
400 mg denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne.
Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3 –  6 mesiacov.

Mukoviscidóza
Deti od 1 – 2 rokov: 50 mg 3x denne, t.j. ½ vrecka granulátu 100 mg 3x denne.
Deti od 2 – 6 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne.
Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg denne podaných buď ako 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne (vhodné večer).

Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebude pacient cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Obsah jedného vrecka sa má vysypať do prázdneho pohára, a potom zaliať vodou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.

Upozornenie

Užívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou  u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu.
Liek sa nemá podávať súčasne s centrálne pôsobiacimi antitusikami (napr. kodeín, dextrometorfán).
Liek sa má podávať s časovým odstupom najmenej 2 hodiny od perorálnych antibiotík. 
Liek obsahuje umelé sladidlo, ktoré nepoškodzuje zuby a nepredstavuje obmedzenie pri cukrovke.
Liek je nekompatibilný s väčšinou kovov a oxidujúcich látok.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).